أول اختبار دم مقترح لمتلازمة التعب المزمن: ما يعتقده العلماء

الباحثون الذين يبحثون عن طرق لتشخيص مرض غامض يسمى متلازمة التعب المزمن قد يكون لديهم سلاح جديد في ترسانتهم. وفي دراسة نشرت في مجلة الطب الانتقالي في 8 أكتوبر¹يقول علماء في المملكة المتحدة إنهم وجدوا طريقة لتمييز التغيرات اللاجينية في خلايا الأشخاص المصابين بهذه الحالة، وهي المعروف أيضًا باسم التهاب الدماغ والنخاع العضلي.

يؤثر مرض ME/CFS، وهو مرض منهك طويل الأمد، على ما يتراوح بين 17 و24 مليون شخص في جميع أنحاء العالم²لكن هذه الأرقام هي تقديرات أولية لأن الأطباء افتقروا منذ فترة طويلة إلى أدوات تشخيصية موثوقة لهذه الحالة غير المفهومة جيدًا.

تظهر نتائج الدراسة أن الاختبار اللاجيني يمكن تطويره إلى علامة حيوية سريرية لمتلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن، حسبما قال ديمتري بشيزيتسكي، الباحث والطبيب في جامعة إيست أنجليا في نورويتش بالمملكة المتحدة، والمؤلف الرئيسي للدراسة، في بيان صحفي نُشر جنبًا إلى جنب مع الورقة البحثية. “مع عدم وجود اختبارات نهائية، ظل العديد من المرضى دون تشخيص أو تم تشخيصهم بشكل خاطئ لسنوات.” وأضاف أن هذا الاكتشاف “يوفر إمكانية إجراء اختبار دم بسيط ودقيق للمساعدة في تأكيد التشخيص، مما قد يؤدي إلى دعم مبكر وإدارة أكثر فعالية”.

وقد رحب آخرون في هذا المجال بحذر بالنتائج، لكنهم أشاروا إلى أن الدراسة كانت صغيرة وأن هناك حاجة إلى مزيد من العمل لتحويل هذه التقنية إلى أداة سريرية.

علامات اللاجينية

الكامنة آليات ME/CFS لا تزال غير واضحة، ولكن الأدلة تشير إلى أن إحدى السمات المميزة لـ ME / CFS هي خلل التنظيم المناعي. كان المؤلفون قد طوَّروا بالفعل اختبارًا يفحص التغيرات اللاجينية في الخلايا المناعية في الدم، واستخدموه لتحديد التوقيعات اللاجينية لمجموعة من الحالات، بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي.³. ويحلل الفحص الطريقة التي يتم بها طي الحمض النووي داخل خلايا الدم المحيطية أحادية النواة، وهي جزء أساسي من الجهاز المناعي.

اختبر الباحثون ما إذا كان من الممكن استخدام نفس الاختبار لفحص التغيرات اللاجينية المماثلة للخلايا المناعية في دم 47 شخصًا يعانون من ME/CFS الشديد، ومقارنة النتائج مع نتائج 61 مشاركًا سليمًا. وأظهرت البيانات أن الاختبار حقق دقة بنسبة 96% في تشخيص الأشخاص الذين يعانون من متلازمة التعب المزمن/متلازمة التعب المزمن.

وجد الباحثون شبكة من التغيرات الجينية التي كان لها دور كبير في الإشارات المناعية والالتهابية. يقول المؤلفون إن هذا يتوافق مع إشارة خلل التنظيم المناعي في ME/CFS، ويؤكد قوة استخدام هذه التغييرات كمؤشرات حيوية للحالة. ويقولون إن التغييرات التي حددوها يمكن أن تكون مرتبطة بمناطق محددة من الحمض النووي غير المشفر، مما يمكن أن يساعد في كشف دور علم الوراثة في الحالة ويؤدي إلى فهم ميكانيكي أفضل.

تقول كاتي جلاس، عالمة الأحياء الجزيئية، التي تدرس ME/CFS في جامعة كورنيل في إيثاكا بنيويورك: “أعتقد أنه من الرائع حقًا أن يجلبوا هذه الطريقة إلى الميدان”. “فيما يتعلق بكونه مؤشرًا حيويًا، فإن حماسي قد يكون ضعيفًا جدًا لأن المجموعة صغيرة جدًا ولم ينظروا إلا إلى المرضى ذوي الحالات الشديدة جدًا”.

وقد حددت العديد من الدراسات التي تستخدم تقنيات مختلفة لتحليل كل شيء بدءًا من المستقلبات وحتى الحمض النووي الريبي (RNA) العائم الحر في الدم العديد من العلامات الواضحة لـ ME/CFS، كما يضيف جلاس، الذي كان يعاني من هذه الحالة سابقًا ولكنه تعافى الآن.